| CNK | 2637957 |
|---|---|
| Fabrikant | Teva Pharma Belgium |
| Gamma | Kinespir |
| Subgamma | Kinespir Patch |
| Gebruik | Humaan |
| Inhoud | 5 pc/st |
| Farmaceutische vorm | Patch |
| Type | Geneesmiddel |
Dosering Bij volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder moet tweemaal per dag, 's ochtends en 'savonds, een pleister op de pijnlijke plek worden aangebracht. De maximale totale dagdosis is 2pleisters, zelfs als er meer dan één gekwetste zone behandeld moet worden. Er mag maar één pijnlijkeplek per keer worden behandeld. Oudere patiënten en patiënten met nier- of leverinsufficiëntie Er zijn geen bijzondere dosisaanbevelingen. Kinderen en adolescenten Er zijn onvoldoende gegevens over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jongerdan 16 jaar oud. Wijze van toediening Voor cutaan gebruik. De pleister mag niet in stukken worden geknipt. De pleister kan zo nodig op zijn plaats worden gehouden door middel van een elastisch netverband.De pleister mag niet samen met een occlusief verband worden gebruikt. Gebruiksduur De gebruiksduur van Kinespir Patch moet zo kort mogelijk worden gehouden.De gebruiksduur mag niet langer zijn dan 7 dagen. Het therapeutisch voordeel van langere toediening isniet vastgesteld.Volwassenen en adolescenten > 16 jaar Eén pleister 's ochtends en één pleister 's avonds Maximum twee pleisters per dag (slechts één pijnlijke plek per keer behandelen) Maximum gebruiksduur: 7 dagen Toedieningswijze De pleister mag niet in stukken worden geknipt De pleister kan zo nodig op zijn plaats worden gehouden door middel van een elastisch netverband De pleister mag niet samen met een occlusief verband worden gebruikt
Voor een kortstondige behandeling. Lokale symptomatische behandeling van pijn bij acute verrekkingen, verstuikingen of kneuzingen vande ledematen na een stomp trauma, bv. sportletsels.
Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht en uitdroging. Kan 4 maanden bewaard worden na eerste opening van de zak. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
diclofenac natriumElke pleister bevat 140 mg natriumdiclofenac. Hulpstoffen met bekend effect: 2,8 mg butylhydroxytolueen (E321) en 1400 mg propyleenglycol (E1520)per pleister. Lijst van hulpstoffen: Glycerol Propyleenglycol (E1520) Diisopropyladipaat Vloeibaar sorbitol (kristalliseerbaar) (E420) Natriumcarmellose Natriumzout van polyacrylzuur Basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer Dinatriumedetaat Natriumsulfiet (E221) Butylhydroxytolueen (E321) Aluminium-kalium-bi(sulfaat) Watervrij colloïdaal siliciumdioxide Licht kaolien (natuurlijk) Macrogol laurylether (9 EO-eenheden) Levomenthol Wijnsteenzuur Gezuiverd water Ongeweven drager in polyester Beschermlaag in polypropyleen